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构建了Hepc20的毕赤酵母表达载体，在毕赤酵母中能成功表达有活性的Hepc20。优化了菌株的培养诱导条件，结果表明BMMY培养基是Hepc20表达和重组菌株生长的最佳培养基，甲醇诱导终体积分数0．5％，在此条件下Hepc20在重组菌株中的表达量约为3．6mg／L。Westernblot检测显示的22000处的条带为重组Hepc20条带；ELISA验证表明重组Hepc20可以跟抗体特异结合，琼脂扩散法抗菌实验表明重组Hepc20对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌表现出抗菌活性。