【摘 要】
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根据GenBank发表的志贺毒素2型变异体(shiga-toxin 2e,Stx2e)的基因序列设计1对特异性引物,建立了一种检测STEC的PCR方法。通过对已知毒素类型参考菌株的扩增,证明所建立的PC
【机 构】
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扬州大学兽医学院; 江苏畜牧兽医职业技术学院;
【基金项目】
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扬州大学科技创新培育基金(2007CXJ025);泰州市科技发展计划(TL0703)
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根据GenBank发表的志贺毒素2型变异体(shiga-toxin 2e,Stx2e)的基因序列设计1对特异性引物,建立了一种检测STEC的PCR方法。通过对已知毒素类型参考菌株的扩增,证明所建立的PCR方法能够特异鉴定STEC。采集临床疑似仔猪水肿病未死亡病例(5例)的直肠棉拭子样品和死亡病例(15例)的十二指肠病料,接种LB肉汤于37℃增菌培养4~6 h后,运用所建立的PCR方法对增菌培养物进行快速检测,结果表明有19例为STEC感染。通过与细菌分离后再鉴定的比较,证明了该诊断方法具有的速度快、检出率高的特点,尤其适合于临床活体检测。
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