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目的构建针对细胞周期检测点激酶1和2（Chk1和Chk2）基因的短发夹RNA（shRNA）表达载体，包装成慢病毒，建立稳定转染的细胞株，为探讨抑制Chk1和Chk2基因表达对脑胶质瘤细胞生物学行为调控的研究奠定基础。方法根据GenBank数据库提供的Chk1和Chk2基因核苷酸序列，选择设计2条能转录短发夹RNA（shRNA）的DNA序列，命名为Chk1—shRNA和Chk2-shRNA，同时设计1条非特异性序列作为阴性对照，命名为blank—shRNA。并与pLKO．1．TRC质粒载体连接，转化感受态大