【摘 要】
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目的:研究氯化镉（CdCl2）对细胞中心体扩增的影响,及活性氧（ROS）和DNA损伤在CdCl2诱导细胞中心体扩增中的作用。方法:用不同浓度（0、10、20、40μmol/L）CdCl2处理HCT116细胞48 h,MTT
【基金项目】
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山西大学人才基金（113533901005，113545017）；山西省科技厅基金（2015081034，201601D11066）
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目的:研究氯化镉（CdCl2）对细胞中心体扩增的影响,及活性氧（ROS）和DNA损伤在CdCl2诱导细胞中心体扩增中的作用。方法:用不同浓度（0、10、20、40μmol/L）CdCl2处理HCT116细胞48 h,MTT法检测细胞活性;用低浓度无毒性的CdCl2处理细胞48 h,免疫荧光实验观察细胞内中心体的扩增;用CdCl2（20μmol/L）、CdCl2+N-乙酰半胱氨酸（NAC）处理细胞2 h,活性氧检测试剂盒检测细胞内ROS水平的变化;用CdCl2（20μmol/L）、CdCl2+NAC处理细胞6 h,彗星电泳试剂盒检测细胞内DNA损伤水平的变化;用CdCl2（20μmol/L）、CdCl2+NAC处理细胞48 h,免疫荧光观察细胞内中心体的扩增。结果:20μmol/L或以下CdCl2处理细胞48 h不影响细胞活性;CdCl2 20μmol/L或以下无毒性剂量CdCl2诱导细胞中心体发生扩增（P<0.01）,并呈剂量依赖效应;在20μmol/L CdCl2处理下,细胞内ROS和DNA损伤水平均明显升高（P<0.01）,当有抗氧化剂NAC存在时,细胞内升高的ROS和DNA损伤水平均被明显抑制（P<0.01）;抗氧化剂NAC对CdCl2诱导的中心体扩增也有明显的抑制效果（P<0.01）。结论:氯化镉通过DNA氧化损伤途径诱导细胞中心体扩增。
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