【摘 要】
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以D-氨基葡萄糖盐酸盐为原料,经酰化保护羟基后得1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-氨基葡萄糖,再与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了12种新型的糖基酰基硫脲衍生物。实验表明,优
【机 构】
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淮海工学院化学工程学院,中国矿业大学化工学院,江苏省海洋资源开发研究院,
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以D-氨基葡萄糖盐酸盐为原料,经酰化保护羟基后得1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-氨基葡萄糖,再与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了12种新型的糖基酰基硫脲衍生物。实验表明,优化反应条件为芳酰异硫氰酸酯∶上述氨基葡萄糖=1∶1.2(摩尔比),在二氯甲烷溶液中加热至40℃,反应6 h。产物结构经IR、~1H NMR、~(13)C NMR分析确证。
D-glucosamine hydrochloride as raw material, after the protection of hydroxyl by acylation to give 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucosamine, then with aroyl isosulfan Cyanate reaction, synthesis of 12 kinds of new glycosyl thiourea derivatives. Experiments show that the optimal reaction conditions for the aroyl isothiocyanate: the above-mentioned glucosamine = 1: 1.2 (molar ratio), heated to 40 ° C in dichloromethane solution, the reaction 6 h. The structure of the product was confirmed by IR, ~ 1H NMR and ~ (13) C NMR.
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