【摘 要】
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为获得从江香猪源mRNA脱帽增强因子3(EDC3)基因编码区序列,并分析其在从江香猪器官组织和淋巴组织中的表达情况,本研究利用套式PCR扩增获得EDC3全基因序列,对其进行测序分析;
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵州贵阳550025贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室,贵州贵阳550025;
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为获得从江香猪源mRNA脱帽增强因子3(EDC3)基因编码区序列,并分析其在从江香猪器官组织和淋巴组织中的表达情况,本研究利用套式PCR扩增获得EDC3全基因序列,对其进行测序分析;同时建立荧光定量PCR(qPCR)方法,分析EDC3在组织中的表达情况.结果显示,从江香猪源EDC3基因全长1 404 bp,编码468 aa.不同物种间EDC3基因核苷酸序列和推导氨基酸序列具有较高的保守性,该蛋白中存在丰富的磷酸化位点,空间结构以无规则卷曲和α-螺旋为主.qPCR结果显示,EDC3基因在从江香猪不同器官组织及淋巴组织中均有分布且有不同程度的表达,在淋巴组织表达量最高,肺脏中表达量最低.综上,本研究首次克隆出猪源EDC3基因,且与预测野猪EDC3基因编码区序列相比缺失123 bp,在第100、473、819、1252位出现了单个碱基置换;其在不同组织中广泛分布.研究结果为进一步探究哺乳动物源EDC3的作用机制奠定基础.
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