家族性复发性葡萄胎的遗传学进展

来源 :中国误诊学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lixuelei19890117

【摘要】

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葡萄胎(HM)是一种异常的人类妊娠,其发病机制尚不完全清楚.家族性复发性葡萄胎是其中较为特殊的一种病例,目前发现所有家族性复发性葡萄胎(RHM)组织基因组都是二倍体且为双亲

【作者】

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虞杨丁虹娟

【机构】

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江苏省南京市妇幼保健院,210004

【出处】

：

中国误诊学杂志

【发表日期】

：

2010年1期

【关键词】

：

葡萄胎/遗传学综述[文献类型] 人类

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葡萄胎(HM)是一种异常的人类妊娠,其发病机制尚不完全清楚.家族性复发性葡萄胎是其中较为特殊的一种病例,目前发现所有家族性复发性葡萄胎(RHM)组织基因组都是二倍体且为双亲来源.RHM对于研究葡萄胎的分子机理有着重要的价值.对不同种族人群的家族性病例的遗传学研究把导致病因的母源隐性基因座定位到了染色体19q13.4区域,同时找到了一个致病基因NALP7.现就家族性复发性葡萄胎的遗传学进展综述如下.

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