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通过设计特异性引物，以黑曲霉总RNA为模板，采用RT—PCR技术获得了预期大小的基因片断。将目的基因使用pMD18-T载体转化到大肠杆菌，质粒PCR鉴定袁明已成功克隆了黑曲霉β-葡萄糖苷酶基因。测序结果袁明，获得的目的基因片段大小为2583bp。该序列与GenBank中的β-葡萄糖苷酶基因序列相比，核苷酸序列同源性达98．88％、氨基酸序列同源性达99．77％。同时，通过PCR技术扩增，获得了去除信号肽的反应产物，大小为2500bp左右。该结果为目的基因在毕赤酵母中能够使用载体上的信号肽序列进行分泌袁达奠