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研究采用草鱼H1基因启动子,以草鱼呼肠孤病毒（Grass carp reovirus,GCRV）外衣壳蛋白VP7基因为靶基因,以增强型绿色荧光蛋白（eGFP）为报告基因,构建了3个小发卡RNA（shRNA）表达载体pH1siGCRV（x）-CMVeGFP。CIK细胞感染实验表明,pH1siGCRV2-CMVeGFP具有较高的病毒抑制作用。通过显微注射将pH1siGCRV2-CMVeGFP导入稀有鮈鲫（Gobiocypris rarus）受精卵,获得转基因稀有鮈鲫P0代群体。转基因稀有鮈鲫攻毒实验显示,转基