【摘 要】
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目的 探讨巨噬细胞刺激1(macrophage stimulating 1,MST1)在卵巢癌中的表达,与患者临床病理特征的关系及其可能的作用机制.方法 收集2016年3月至2020年2月重庆市急救医疗中心
【机 构】
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重庆市急救医疗中心妇产科 400014;重庆市第五人民医院妇产科 400062;重庆市中医院乳腺甲状腺科 400021
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目的 探讨巨噬细胞刺激1(macrophage stimulating 1,MST1)在卵巢癌中的表达,与患者临床病理特征的关系及其可能的作用机制.方法 收集2016年3月至2020年2月重庆市急救医疗中心和重庆市第五人民医院62例卵巢癌患者肿瘤组织和癌旁组织,采用实时定量逆转录(RT-qPCR)检测mRNA的表达,CCK8法检测细胞增殖能力,生物信息学软件筛选可与MST1相互作用的蛋白质.结果 MST1在卵巢癌组织中的表达低于癌旁组织[(0.52±0.12)vs(1.18±0.21)].MST1表达水平与年龄无关,但与肿瘤大小[(0.46±0.12)vs(0.58±0.10),P=0.00]、TNM 分期[(0.57±0.10)vs(0.43±0.12),P=0.00]及淋巴结转移显著相关[(0.47±0.14)vs(0.56±0.09),P=0.003].过表达MST1可显著抑制卵巢癌细胞的增殖[MST1过表达组:24 h(0.31±0.02)、48 h(0.44±0.03)、72 h(0.62±0.02);空白对照组:24 h(0.32±0.02)、48 h(0.55±0.02)、72 h(0.74±0.02);MST1 空载组:24h(0.32±0.03)、48 h(0.56±0.02)、72 h(0.77±0.02)].过表达MST1 可促进FOXO3的表达.MST1过表达组和对照组中FOXO3表达水平分别为[(0.61±0.04)vs(0.41±0.03)].MST1通过上调FOXO3表达可抑制卵巢癌细胞增殖.结论 MST1表达水平与卵巢癌患者临床病理特征密切相关,MST1可能通过正调控FOXO3发挥抑癌作用.
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