【摘 要】
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目的探讨蛋白激酶C(PKC)对生长板软骨细胞增殖、细胞外基质合成和转录因子SOX9表达的影响。方法分离、培养大鼠肋生长板软骨细胞(RGC),分别采用倒置显微镜、同位素掺入、RT-P
【机 构】
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暨南大学组织移植与免疫研究中心,南通大学附属医院
【基金项目】
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国家重点基础研究发展规划项目(G1999054303);国家自然科学基金(30600587);暨南大学引进人才启动基金(51205066)
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目的探讨蛋白激酶C(PKC)对生长板软骨细胞增殖、细胞外基质合成和转录因子SOX9表达的影响。方法分离、培养大鼠肋生长板软骨细胞(RGC),分别采用倒置显微镜、同位素掺入、RT-PCR和Western blot方法检测1、10和100nmol/L的PKC激动剂PDBu对第一代无血清培养RGC的细胞形态、增殖、胶原和蛋白多糖的合成及COL2A1和AGGRECAN的转录及转录因子SOX9表达的影响。结果100nmol/LPDBu的处理,使无血清培养RGC的细胞形态接近于血清组(10%FBS);抑制增殖并促进胶原和蛋白多糖的合成,3H-TdR、3H-proline和35S-sulfate掺入量分别是无血清对照组的83%、152.6%和146.5%(P<0.05);促进COL2A1和AGGRECAN的转录和SOX9的表达。结论PKC的活化抑制了生长板软骨细胞增殖,促进其分化。
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