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<正>重症肌无力(myasthenia granis,MG)是乙酰胆碱受体(AchR)抗体介导、免疫细胞依赖性、补体参与的神经肌肉接头(NMJ)处的获得性自身免疫性疾病,属临床上难治性疾病之一。徐师近治一例持续进展的重症肌无力患者,取得了较为满意的疗效,现总结如下。
徐承秋辨治重症肌无力验案1则
【摘 要】
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<正>重症肌无力(myasthenia granis,MG)是乙酰胆碱受体(AchR)抗体介导、免疫细胞依赖性、补体参与的神经肌肉接头(NMJ)处的获得性自身免疫性疾病,属临床上难治性疾病之一。徐
【机 构】
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中国中医科学院广安门医院风湿科;
【出 处】
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上海中医药杂志
【发表日期】
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2004年期
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