【摘 要】
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【目的】构建柑橘衰退病毒（Citrus tristeza virus，CTV）含p23的RNAi载体，以获得具有抗性的柑橘转基因植株。【方法】基于转化病毒基因介导抗性，根据NCBI公布的CTV基因组序列，查找p
【机 构】
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湖南农业大学园艺园林学院、国家柑橘改良中心长沙分中心
【基金项目】
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国家自然科学基金(30900972,3157211);国家公益性行业(农业)科研专项(201203076-06);湖南省研究生科研创新项目(CX2013B290)
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【目的】构建柑橘衰退病毒（Citrus tristeza virus，CTV）含p23的RNAi载体，以获得具有抗性的柑橘转基因植株。【方法】基于转化病毒基因介导抗性，根据NCBI公布的CTV基因组序列，查找p23保守序列，设计并克隆两条不同长度的片段。对两条片段和植物表达载体pBI121进行双酶切和连接来构建RNAi载体。初步预测所构建的载体发生RNAi抗病毒的可行性。利用农杆菌介导的瞬时表达技术将含RNAi载体的农杆菌注射入CTV指示植物墨西哥莱蒙的叶片，利用GUS组织化学染色法观察叶片中载体发生瞬
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