基于突触可塑性机制探讨氯胺酮抗抑郁作用的研究现状

来源 :中国临床药理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ylyyjj
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氯胺酮是一种离子型谷氨酸N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗药,常用于麻醉诱导和维持.近年来,突触可塑性机制成为氯胺酮抗抑郁作用的研究热点,其机制涉及多种兴奋性神经递质、α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑-丙酸受体(AMPAR)、脑源性神经营养因子(BDNF)、西罗莫司靶蛋白(mTOR)、真核延伸因子2激酶(eEF2K)等相关信号通路.本文旨在对氯胺酮通过调节突触可塑性发挥抗抑郁作用进行综述.
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