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目的：探讨miR-212在SW480肿瘤干细胞样特性和免疫应答中的调控作用，并初步分析其调控机制。方法：结肠癌SW480细胞分别转染mimic、miR-NC或miR-212-5p,RT-PCR检测神经纤毛蛋白1（NRP1）和miR-212-5p表达水平并进行相关性分析；TargetScan预测miR-212-5p潜在靶向基因NRP1，荧光素酶实验验证靶向关系；SW480细胞单独或联合转染miR-212-5p和pcDNA-NRP1,RT-PCR检测miR-212-5p和NRP1 mRNA表达水平，Western blot检测NRP1蛋白表达水平；流式细胞术分选干细胞阳性标记（CD44+）比例，Western blot检测性别决定区Y框蛋白2（SOX2）和富含亮氨酸重复单位的G蛋白偶联受体5（LGR5）蛋白表达；ELISA测定SW480细胞上清液中IL-6、TNF-α和IL-4蛋白含量，RT-PCR检测IL-6和IL-4 mRNA表达水平。结果：与Control组相比，miR-212-5p显著上调SW480肿瘤干细胞miR-212-5p表达（P＜0.05），下调NRP1表达（P＜0.05），抑制CD44+、SOX2、LFR5表达（P＜0.05），促进炎症反应和免疫应答（P＜0.05）；与NRP1组相比，miR-212-5p明显抑制因NRP1上调的CD44+、SOX2和LGR5表达（P＜0.05），促进因NRP1下调的炎症因子表达（P＜0.05）。结论：miR-212-5p靶向抑制NRP1表达，调节结肠癌SW480肿瘤干细胞样特性和免疫应答。