【摘 要】
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采用差速离心和去垢剂溶脱方法提取的电鳐电器官乙酰胆碱受体,与~(125)I标记的眼镜蛇神经毒素呈专一性和可饱和性的结合,广东蛇药针剂及某些外源性有机酸盐对这种结合表现为
【机 构】
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中山医科大学药理学教研室,中山医科大学药理学教研室
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采用差速离心和去垢剂溶脱方法提取的电鳐电器官乙酰胆碱受体,与~(125)I标记的眼镜蛇神经毒素呈专一性和可饱和性的结合,广东蛇药针剂及某些外源性有机酸盐对这种结合表现为特异的竞争性抑制作用,提示广东蛇药的临床疗效可用此机理来初步解释,而以琥珀酸钾盐为主的有机酸盐则可能是其主要有效成分之一。
Electrokinetic organ acetylcholine receptors extracted by differential centrifugation and detergent stripping methods were specifically and saturable in combination with ~(125)I-labeled cobra neurotoxins. The organic organic acid salts showed specific competitive inhibition of this binding, suggesting that the clinical efficacy of Guangdong snake drug could be explained by this mechanism. However, the organic acid salt mainly composed of potassium succinate may be the main effective. One of the ingredients.
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