眼镜蛇神经毒素相关论文
目的研究双修饰眼镜蛇神经毒素脂质体[(Pep2(Pep1)-αCT-LP)]鼻黏膜给药后药物在大鼠脑中的药动学行为。方法通过Michael加成反应......
自1955年国内开展蛇毒研究以来,眼镜蛇毒的毒理研究已有一些报导,但对纯化的毒性组分的毒理研究报导尚很少见。克痛灵是眼镜
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台湾大学医学院前院长、药理学教授李镇源博士是蛇毒研究的国际权威,他在当时实验设备并不十分优越的条件下,做出了优异的工作,受......
目的:研究眼镜蛇神经毒素α-Cobrotoxin的中枢性镇痛作用.方法:给大鼠中脑导水管周围灰质(Periaqueductal Gray,PAG)注射微量α-Co......
目的制备转铁蛋白受体单克隆抗体修饰的眼镜蛇神经毒素脂质体(OX26-αCT-LP),对其进行理化性质及体外释药特性评价,体内药动学研究......
晚期癌症患者的疼痛治疗是临床工作中一个重要课题。我们自lops年7月至lop年3月，先后给40例晚期癌症患者口服克洛曲，收到较好的止痛......
由中国核学会所属核医学学会组织召开的全国受体放射分析专题讨论会1982年8月6～9日在上海举行。这是一次小型专题讨论会,来自北京......
本研究用离休豚鼠颈上神经节细胞内生物电记录技术,对眼镜蛇毒神经毒素对交感神经节突触传递影响进行探讨。研究首次表明,眼镜蛇神......
采用差速离心和去垢剂溶脱方法提取的电鳐电器官乙酰胆碱受体,与~(125)I标记的眼镜蛇神经毒素呈专一性和可饱和性的结合,广东蛇药......
概述了近年来我国姜黄属植物种类、分布、化学成分及药理与临床的研究进展。
In this paper, the recent progress in the specie......
目的:考察125I-(a-cobratoxin,Nt)透鼻黏膜吸收的情况及冰片的促进作用。方法:以大鼠、家兔、狗和羊为研究对象,以放射性活性(每分......
中枢神经系统烟碱型乙酰胆碱受体含量低且功能复杂,这对研究其特性有一定困难。本研究用高纯度~(125)I-眼镜蛇神经毒素(~(125)I-N......
本品系从眼镜蛇蛇毒中分离提纯的一种低分子量蛋白质(神经毒素)并配以无机盐的制剂。【作用特点】眼镜蛇神经毒素是作用非常专一......
国内生产的抗眼镜蛇毒血清已用于治疗眼镜蛇毒咬伤,我们在眼镜蛇神经毒素抗体和心脏毒素抗体的亲和层析研究中,对抗眼镜蛇毒血清......
N-琥珀酰亚胺基[2,3-~3H]丙酸酯是一种蛋白质通用的标记试剂,它的优点在于作用条件温和,对蛋白质生物活性影响小,操作简便,比碘标......
用电尾嘶叫法测量大鼠病阈。给大鼠侧脑室注射相当于1/10im有效量的眼镜蛇神经毒素(NT)可明显提高大鼠痛阈。利血平5mg/kg,ip并不......
连续注射1wk眼镜蛇神经毒素后,用放射免疫测定法测定对照组及神经毒素组大鼠5个脑区亮啡肽样免疫反应物质及甲硫啡肽样免疫反应物......
经CM—Sephadex C 25,Sephadex G 50及CM—Sephadex C 50三步柱层析,从平颏海蛇(Lapemis hardwickii)毒腺提取物中分离出神经毒组......
目的:研究眼镜蛇神经毒素(α-CNT)配伍咖啡因(CAF)镇痛效果。方法:小鼠扭体镇痛试验:各组动物给药30min后,立即注射0.6%醋酸0.2mL/......
目的 评估按国家药品生物制品检定所修订的国家标准生产的“注射用克痛宁” (电泳纯和免疫纯 )的临床应用效果及毒副作用。方法 ......
目的 研究眼镜蛇神经毒素 （ Ｃｏｂｒａ ｎｅｕｒｏｔｏｘｉｎ， Ｎ Ｔ） 的急性毒性和蓄积毒性。方法 测 Ｎ Ｔ 对小鼠的 Ｌ Ｄ５０ ； 对大鼠、狗的１ 次性最小中毒剂量和最大安全剂量......
《中国生物制品规程》对血液制品的定义为 :“由健康人的血浆或特异免疫人血浆分离 ,提纯或由重组ＤＮＡ技术制成的血浆蛋白组分或血细胞......
目的用氯胺T法标记眼镜蛇神经毒素(Neurotoxin,NTX),观察其在大鼠体内的分布。方法实验组和对照组的大鼠分别单次静脉注射125I-NTX......
目的:研究白藜芦醇与眼镜蛇神经毒素在生理pH条件下的经光诱发产生的相互作用及其对镇痛的影响。方法:采用紫外可见光谱和荧光光谱......
目的对舟山眼镜蛇毒α-神经毒素的致突变性进行研究,为临床应用的安全性提供依据。方法应用中国仓鼠肺成纤维细胞CHL染色体畸变试......
本文利用外源表达的方法表达眼镜蛇C7基因，为眼镜蛇蛇毒在医学上的应用奠定基础。直接用广西眼镜蛇基因组DNA，利用拼接PCR的方法......
【正】 中华眼镜蛇神经素(cobrotoxin CTX)是接头后神经肌肉传递阻断剂。本工作用电生理方法,以终板电位和肌细胞内动作电位为指标......
目的：制备转铁蛋白受体单克隆抗体OX26修饰的眼镜蛇神经毒素（αCT）脂质体（OX26-αCT-LP）,考察其理化性质、体外释放行为,并研究其镇痛作......
目的：考察浙江产眼镜蛇神经毒素鼻用粉末剂（神经毒素粉剂）的鼻黏膜纤毛毒性。方法：以在体蟾蜍上腭模型，观察神经毒素粉剂对鼻纤毛摆动的......
目的：研究眼镜蛇神经毒素α－Ｃｏｂｒｏｔｏｘｉｎ的中枢性镇痛作用。方法：给大鼠中脑导水管周围灰质（Ｐｅｒｉａｑｕｅｄｕｃｔａｌ Ｇａｒｙ，ＰＡＧ）注射微量α－Ｃｏｂｒｏｔｏｘｉｎ，采用热辐射甩尾法观察中枢性镇痛作用。结......
通过Discovery Studio软件模拟白藜芦醇不同结构二聚体与眼镜蛇神经毒素（NT）的相互作用，采用波长365 nm的光诱导白藜芦醇二聚体的形成......
本研究用离体豚鼠颈上神经节细胞内生物电记录技术，对眼镜蛇毒神经毒素对交感神经节突触传递影响进行探讨，研究首次表明，眼镜蛇神经毒......
目的：探讨纯化的眼镜蛇神经毒素（α－Ｃｏｂｒｏｔｏｘｉｎ，α－ＣＢＴ）中枢性镇痛作用的有关受体，为研究α－ＣＢＴ的中枢镇痛作用机理提供依据。方法：给大鼠腹腔注射阿托品１ｍｇ．ｋｇ＾－１或纳......
眼镜蛇神经毒素是一组小分子碱性蛋白,具有镇痛作用。国内外研究得较早,早已有制剂用于临床,国外商品药名叫Cobro—xin,国内叫克痛......
目的:考察125I-(α-cobratoxin,Nt)透鼻黏膜吸收的情况及冰片的促进作用.方法:以大鼠、家兔、狗和羊为研究对象,以放射性活性(每分......
目的:建立测定家兔血浆中眼睛蛇神经毒素(Neurotoxins,Nt)的放射性核素(125I)示踪法,观察冰茶栓中Nt透直肠粘膜吸收情况.方法:125I......
采用均匀设计，研究眼镜蛇神经毒素（α-Cobrotoxin）与咖啡因的组方，寻找其最佳配伍。结果表明眼镜蛇神经毒素起主要镇痛作用，咖啡因具有......
蛇毒含有多种蛋白质成分,一部分是酶类;还有一部分是具有不同毒理作用的毒素,其中包括神经毒素。它是一类小分子量并且具有突触后......
以聚乙二醇-聚乳酸-聚乙醇酸嵌段共聚物(PEG-PLGA)为囊材,添加脱镁叶绿酸作为光敏剂,采用复乳法制备了光响应的眼镜蛇神经毒素纳米......
背景与目的已有的研究表明眼镜蛇神经毒素具有抗肿瘤作用，而其在肺癌中的作用罕有研究。本研究观察cobrotoxin对人肺A549腺癌细胞株......
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