【摘 要】
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目的为了探讨恶性疟原虫FCC-1/HN株环子孢子蛋白(CSP)DNA疫苗在小鼠体内诱导的免疫应答的特性及抗感染的保护性免疫机制.方法将重组真核表达质粒pBK/CSP经骨骼肌注射BALB/c小
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目的为了探讨恶性疟原虫FCC-1/HN株环子孢子蛋白(CSP)DNA疫苗在小鼠体内诱导的免疫应答的特性及抗感染的保护性免疫机制.方法将重组真核表达质粒pBK/CSP经骨骼肌注射BALB/c小鼠,小鼠经DNA疫苗免疫8wk后,用流式细胞仪分析脾脏T淋巴细胞的分化,并体外培养脾脏细胞,用夹心ELISA法测定IFN-γ和IL-2的产生.结果与对照组相比,疫苗组CD4+、CD8+T淋巴细胞有显著性的增高,体外培养的脾脏细胞IFN-γ有一个高浓度的分泌. 结论恶性疟原虫FCC-1/HN株环子孢子蛋白(CSP)DNA
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