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应用大鼠β乳酪蛋白基因的上游调控序列和人尿激酶原ｃＤＮＡ构建成功了乳腺定位表达载体。用显微注射的手段导入到受精卵的雄前核，从注射的３００枚受精卵中，１４０枚被移植到９只假孕的受体小鼠。结果从获得的子一代小鼠中，经ＰＣＲ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ证实，有３只转基因阳性的小鼠。
人尿激酶原乳腺定位转基因小鼠的建立
【摘 要】
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应用大鼠β乳酪蛋白基因的上游调控序列和人尿激酶原ｃＤＮＡ构建成功了乳腺定位表达载体。用显微注射的手段导入到受精卵的雄前核，从注射的３００枚受精卵中，１４０枚被移植到９只假孕的受体小鼠。结
【机 构】
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解放军农牧大学基因工程实验室,中国医科大学实验动物部
【出 处】
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中国生物化学与分子生物学报
【发表日期】
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1998年2期
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