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本研究旨在利用植物DNA条形候选片段r6c￡基因的序列信息鉴别青天葵及其混伪品。采用试剂盒法提取青天葵及其混伪品的叶片总DNA，一对通用引物应用于PCR扩增和双向测序。采用DNAMAN、CLUSTALX和MEGA4．0等软件进行序列拼接比对、遗传距离分析和聚类分析。获得的青天葵及其混伪品rbcL基因序列长度为502bp，3个类型的青天葵序列完全一致，它们与毛叶芋兰之间存在5处差异：青天葵种内K2P遗传距离小于其与混伪品的种间K2P遗传距离：N-I聚类树显示．各物种均表现出单系性，并与其它物种相互区别。表明