【摘 要】
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目的研究清创生的抑菌活性.方法将大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌培养24 h后,用0.9%NaCl溶液制成适宜浓度的菌悬液,取适量菌悬液与清
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目的研究清创生的抑菌活性.方法将大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌培养24 h后,用0.9%NaCl溶液制成适宜浓度的菌悬液,取适量菌悬液与清创生样品进行作用,将作用后的混合液进行稀释,取适量稀释液涂于胰酪大豆胨琼脂培养基或沙氏葡萄糖琼脂培养基平板上.结果清创生对5种测试菌均有较强的抑制作用.结论清创生具有广谱的抗菌活性,作用机理为吸附微生物细胞过程中能够和细胞壁多糖结构及细胞膜的生物酶系统发生作用,从而导致细胞死亡.
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