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用ＰＣＲ法克隆ｎＮＯＳ的ＣａＭ结合区基因，并在大肠杆菌中进行了高效表达。经金属离子螯合亲和层析得到纯度为９０％以上的重组蛋白，分子量为２２ｋＤａ，ＣａＭ Ｏｖｅｒｌａｗｙ ａｓｓａｙ证实该蛋白具有ＣａＭ的结合活性。
脑型一氧化氮合成酶的钙调蛋白结合区的表达及活性鉴定
【摘 要】
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用ＰＣＲ法克隆ｎＮＯＳ的ＣａＭ结合区基因，并在大肠杆菌中进行了高效表达。经金属离子螯合亲和层析得到纯度为９０％以上的重组蛋白，分子量为２２ｋＤａ，ＣａＭ Ｏｖｅｒｌａｗｙ ａｓｓａｙ证实该蛋白具有ＣａＭ的结合活性。
【机 构】
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南京军区军事医学研究所,中国药科大学新药研究中心,SouthwesternMedicalCenteratDallas
【出 处】
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生物工程学报
【发表日期】
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1998年3期
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