【摘 要】
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应用基因工程技术,将合成Myostatin C-末端区（330bp）的基因序列,克隆至原核表达载体pQE30,以构建人的Myostatin基因原核表达载体.构建的重组质粒pQE-Ms转染大肠杆菌宿主菌DH5α
【机 构】
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陕西师范大学体育学院运动分子生物学实验室,第四军医大学生物技术中心
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30900710);陕西师范大学“211工程”重点建设学科基金资助项目(2009-10)
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应用基因工程技术,将合成Myostatin C-末端区（330bp）的基因序列,克隆至原核表达载体pQE30,以构建人的Myostatin基因原核表达载体.构建的重组质粒pQE-Ms转染大肠杆菌宿主菌DH5α后,IPTG诱导表达重组蛋白.应用SDS-PAGE电泳和Western Blot分析和鉴定了重组蛋白的特异性,并用镍离子亲和色谱柱层析进行目的蛋白的纯化与鉴定.结果表明：重组质粒pQE-Ms酶切和测序结果与预期相符,SDS-PAGE电泳和Western Blot证实表达蛋白为目的蛋白,蛋白表达形式为包
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