【摘 要】
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利用启动子探测载体克隆在组织培养水稻表面定殖外附生的短小芽孢杆菌的启动子活性片段, 对克隆到的启动子片段进行了序列测定, 证明均为新的DNA 序列. 通过测定CAT酶活性,
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利用启动子探测载体克隆在组织培养水稻表面定殖外附生的短小芽孢杆菌的启动子活性片段, 对克隆到的启动子片段进行了序列测定, 证明均为新的DNA 序列. 通过测定CAT酶活性, 对启动CAT基因转录的强度进行了分析, 得到了6个较强的启动子元件. 用RNA引物延伸法对启动子序列的转录起始点进行了定位, 并对启动子的结构进行了初步分析, 发现有3个启动子与枯草杆菌σ43识别的序列有相似的结构, 一个与枯草杆菌σ29型启动子结构相似, 其余两个为未知的启动子
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