论文部分内容阅读
为了建立一种快速检测牛奶中布鲁氏菌的方法，本研究采用套式PCR的方法，通过对PCR条件的优化，改进布鲁氏菌提取DNA方法，经验证，最佳退火温度50．1℃、dNTP最佳浓度为0．2mM、引物最佳浓度为0．4M、TaqDNA聚合酶最佳浓度为O．1L、本方法最小检测菌数为8个。说明用套式PCR的方法提高了检测牛奶中布鲁氏菌的敏感性。