【摘 要】
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作者于1974～1983年间,根据临床特征和皮损周围皮肤真皮乳头处发现IgA颗粒状沉着,对76例儿童诊断为疱疹样皮炎(DH)。其中男孩占36%。儿童DH最常见的发病年龄是2～7岁(占75%)。作者发现10个月以下婴儿不发生皮损,有30名儿童在2岁前曾患过慢性或复发性腹泻,但其中仅有8例在DH发病前曾诊断为吸收不良。除临床资料外,尚发现如下实验室异常:1.全部病儿直接免疫荧光法检测皮损周围皮肤,在真
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作者于1974～1983年间,根据临床特征和皮损周围皮肤真皮乳头处发现IgA颗粒状沉着,对76例儿童诊断为疱疹样皮炎(DH)。其中男孩占36%。儿童DH最常见的发病年龄是2～7岁(占75%)。作者发现10个月以下婴儿不发生皮损,有30名儿童在2岁前曾患过慢性或复发性腹泻,但其中仅有8例在DH发病前曾诊断为吸收不良。除临床资料外,尚发现如下实验室异常:1.全部病儿直接免疫荧光法检测皮损周围皮肤,在真皮乳头部证实有IgA颗粒状沉积;2.用Watson氏囊取十二指肠空肠曲的肠粘膜标本作组织病理学检查,发现有小肠粘膜病变者达90%以上;3.经作D-木糖负荷试验发现32%的患儿不正常。
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患者女性63岁,5～6年前左大腿伸侧出现褐色小肿瘤,渐增大,无自觉症状,局部亦无外伤史。体检见左大腿伸侧有豆大淡褐色表面粗糙的疣状肿瘤,边缘部分色较深,无红晕,肿瘤切除后一年半无复发。病理检查见肿瘤上方有棘层肥厚及乳头瘤样增殖。增生细胞为鳞状细胞,胞浆染伊红色。肿瘤下方部分区域可见基底样细胞。
皮肤病和副甲状腺机能的关系,除了机能亢进时的钙质沉着症外,几乎不甚清楚,仅见于弥漫性硬皮病的研究及其作为罕见病有机能低下的皮肤症状的观察。这是由于钙负荷试验、磷再吸收率等的副甲状腺机能检查方法不完备的缘故。1959年Kaiser等采用了依地酸(EDTA)的血清钙低下作用的负荷试验,此方法由许多研究者追试,认为特别对潜在性副甲状腺机能障碍是一种优越的检查方法。
作者报告用人白细胞干扰素成功治愈1例尖圭湿疣。患者系23岁男性学生,1981年起患尿道尖圭湿疣,当年10月施行手术切除。1982年2月因症状复发再次入院,在尿道外口和舟状窝处可见多个直径2～6mm的圆形乳头状质物,进行了尿道口切开并对病变部位做了彻底切除,切除范围包括舟状窝和湿疣周围正常组织。组织学检查证实为伴有棘皮病样改变的尖圭湿疣,与病毒感染有关。2个月后于原手术部位附近又出现4～5个2mm大
1.灵丹:为苯六氯化物的γ异构体(丙体六六六),考虑其中毒时要区别是工业生产的杀虫剂还是外用治疗虱,疥疮的1%溶液或霜剂。已经报道过的中毒有因摄入、使用频繁或留在皮肤上的时间太长而引起。
作者报告3例无肾脏损害的系统性红斑性狼疮,在服用阿司匹林治疗量时,转氨酶升高,其中1例碱性磷酸酶升高。这3例红斑性狼疮患者,当再服用阿司匹林时,肝功能又异常。停用阿司匹林时,虽然系统性红斑狼疮的其他症状加刷,但转氨酶迅速恢复正常,这说明肝功能异常与服用阿司匹林有关。
作者指出临床上对维生素甲及维生素甲酸治疗寻常性痤疮的功效还未确定.Kligman等应用维生素甲酸与其他3种局部药物治疗寻常性痤疮作了对比研究,认为维生素甲酸能预防粉刺的形成及消除存在的粉刺,但这种疗法仅起治标的作用而不是治本的,停药后有数例复发.Pedace和Stoughton在双盲试验中用维生素甲酸0.05%治疗寻常性痤疮61例,全部改善的占88.8%,Peachey和Conner观察22例面部
Vohwinkel遗传性残毁他角化病(KHM)一般认为灶一种角化缺陷性常染色体显性遗传性皮肤病。其特征为:婴儿期出现蜂窝状、弥漫性掌?角化,或伴发四肢伸侧星鱼状角化斑。幼儿期可出现手足纤维跬指(趾)缩窄(假阿洪病),可进展为自行断离。各型遗传性角化病的治疗以往是令人失望的。本文报导3代4例临床和组织病理均符合KHM的患者,用芳香维甲酸治疗取得显著效果。芳香维甲酸的剂量介于0.5～0.75mg/kg
湿疹发病率有增高趋势。机体变态反应神经内分泌紊乱、内脏功能改变、多种代谢病变及病灶感染可为其病因。深入研究湿疹新的病因治疗方法,仍是现代皮肤病学最迫切的课题之一。针刺穴位的各种疗法,旨在使功能紊乱的神经系统、内脏及内分泌恢复。本文观察湿疹248例,年龄16～74岁,其中男213例、女35例,真性湿疹103例、细菌性湿疹145例。
作者结合临床症状用普通及电子显微镜观察了24例多形红斑患者。根据病理组织学的变化将此病分为两型。
虽然瘤型麻风病人卵巢并不受影响,但累及睾丸和附睾却却早已得到证实.不少学者注意到瘤型麻风病人由于辜丸萎缩而出现不育、阳萎和男子乳房发育.本文叙述了小鼠在用病人或经鼠传代的麻风菌作攀丸局部接种以及静脉和腹膜内接种后攀丸的组织病理学和细菌学情况.