论文部分内容阅读
利用同源重组方法将来源于水稻细菌性条斑病菌的Harpin（HpaGXcoc）编码基因印oJ分别插入根围拮抗解淀粉芽孢杆菌FZB42的蛋白水解酶编码基因aprE和nprE位点，成功构建双拷贝Hiarpin表达工程菌株FZBHarpin。反转录PCR检测结果显示，hpa1能在RNA水平上正常转录表达。工程菌FZBHarpin发酵72h后，其发酵液可引起烟草过敏性反应，这表明Harpin蛋白外泌胞外并保持生物活性。利用FZBHarpin浸种烟草后，烟草主根长达64．05m／Tl，比对照增加了30％，促生效果是F