【摘 要】
:
通过文献整合和网络药理学分析,阐述血小板在肿瘤微环境中的重要性及其相互作用机制。重点探讨了以血小板为靶标的活血化瘀中药对肿瘤微环境的调控并深入分析,为抗肿瘤治疗提供更好的替代方法。
【机 构】
:
天津中医药大学组分中药国家重点实验室,天津国际生物医药联合研究院中药新药研发中心
【基金项目】
:
国家重点研发计划项目(No.2018YFC1704502),国家科技重大专项(No.2018ZX01031301),国家自然科学基金资助项目(No.81873037)。
论文部分内容阅读
通过文献整合和网络药理学分析,阐述血小板在肿瘤微环境中的重要性及其相互作用机制。重点探讨了以血小板为靶标的活血化瘀中药对肿瘤微环境的调控并深入分析,为抗肿瘤治疗提供更好的替代方法。
其他文献
目的探究壁虎的最佳烘制工艺。方法通过正交试验对壁虎烘制的温度、时间、铺药厚度进行研究,采用主成分分析法,以壁虎的外观性状(硬度、黏附性、咀嚼性、颜色)、常规检查项目(水分、水溶性浸出物)和物质基础(蛋白质、多糖、粗脂)为指标,探究壁虎烘制法的最优工艺。结果最终确定的烘制工艺为:取净壁虎,置于30 cm×20 cm的白色搪瓷盘内,铺药厚度为3 cm,烘箱温度为100℃,烘制70 min,取出,晾凉,即得。结论该烘制工艺安全可靠,可为壁虎烘制品的进一步研究提供参考。
目的采用多指标综合评价法结合三个试验设计优化丹骨颗粒成型工艺。方法以颗粒成型率、化学成分保留率和物理属性指标综合加权评分后作为评价指标,使用D-optimal试验筛选混合辅料配比,Plackett-Burman试验筛选对成型结果有重要影响工艺步骤,Box-Behnken试验对筛选出的工艺步骤进行参数优化。结果混合辅料最佳配比为乳糖-糊精-可溶性淀粉(0.200∶0.476∶0.324),对成型工艺具有重要影响的工艺步骤及其最优参数为药辅比(1∶1.73)、润湿剂用量(40%)和干燥温度(60℃)。结论使用
目的优选与物质基准标准指标性成分含量、出膏率和指纹图谱相似度均接近的芍药甘草汤提取工艺。方法以芍药苷、甘草苷、甘草酸含量和出膏率加权得到的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过Box-Behnken响应面法和Design-Expert 10软件统计分析,考察加水倍量、提取时间、提取次数3个因素对芍药甘草汤的影响,优选提取工艺。结果最佳提取工艺为5倍加水量回流提取40 min,所得芍药苷、甘草苷和甘草酸含量分别为0.61%、0.61%、0.64%,出膏率均值为17.68%,综合评分为0.508,与物质基准
目的考察ADRB2 rs1042713、NEDD4L rs4149601基因单核苷酸多态性与高血压患者血压昼夜节律的相关性。方法收集原发性高血压患者217例,动态血压监测确定患者血压昼夜节律,其中杓型节律79例,异常血压昼夜节律138例。取血用PCR和Sanger测序检测ADRB2、NEDD4L基因型,以基因型为自变量,患者非杓型血压昼夜节律类型为因变量,Logistic回归分析ADRB2、NEDD4L基因多态性与高血压患者血压昼夜节律的相关性。结果ADRB2 rs1042713携带A等位基因可能是高血压
目的建立测定阿立哌唑有关物质的反相高效液相色谱法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%三氟乙酸(10∶90,V/V)为流动相A,以乙腈-0.05%三氟乙酸(90∶10,V/V)为流动相B,梯度洗脱,流速为1.2 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果阿立哌唑与7个已知杂质A~G色谱峰之间的分离度良好,各特定杂质在0.2~0.6μg·mL-1内与峰面积线性关系良好(
对小槐花的化学成分及质量控制方法的研究进展进行综述,发现其中黄酮类、生物碱类和挥发油类等为主要活性物质,但其质量控制方法不多,也不完善,主要为传统的性状鉴别和显微鉴别,无法客观评价小槐花的质量。本文可为进一步完善小槐花的质量评价体系提供参考依据。
目的采用UPLC-PDA建立一测多评法测定柴胡药材中6种成分的含量,并对不同产地柴胡药材不同部位进行质量评价。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.45 mL·min-1。以柴胡皂苷d为内参物,建立其与柴胡皂苷a、b2、c、e和f的相对校正因子,进行定量分析。同时采用外标法验证一测多评法结果的合理性。结果柴胡皂苷各色谱峰分离度较高,内参物柴胡皂苷d与柴胡
Objective According to literature,cancer patients have the highest incidence of malnutrition among hospital patients(40%-80%).Despite this high prevalence,this co
目的建立云芝胞内糖肽毛细管电泳(CE)指纹图谱,结合主成分分析(PCA)和系统聚类分析(HCA)对云芝胞内糖肽的质量进行控制。方法选择5个厂家18批云芝胞内糖肽胶囊(片)、云芝胞内糖肽原料、云芝胞内糖肽对照品、菌丝体水提醇沉产物1,培养液滤液醇沉产物2,采用非涂层毛细管(60.2 cm×75μm,有效长度50 cm),以50 mmol·L-1的四硼酸钠为运行缓冲液,在25℃下运行,电压为15 kV,检测波长为200 nm,建立云芝胞内糖肽的指纹图谱,用ChemPattern 2020
目的建立藏药喜马拉雅紫茉莉的理化评价指标,对其进行分子光谱鉴别,并与同科易混品紫茉莉进行区分,为喜马拉雅紫茉莉质量评价提供参考依据。方法利用性状鉴别、显微鉴别、可见光谱及红外光谱法,对16批喜马拉雅紫茉莉的外观性状、显微特征、浸出物含量测定进行考察,通过相似度分析与聚类分析对其易混品紫茉莉进行快速区分。结果喜马拉雅紫茉莉浸出物含量在15.44%~26.47%,其与L*值成正相关、与a*值成负相关。在1600~1000 cm-1波长内,不同批次喜马拉雅紫茉莉相似度均>0.990,