【摘 要】
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目的:分离人类疱疹病毒8型(HHV-8)肿瘤转化基因K12,克隆至杆状病毒载体并在昆虫细胞中作尝试性表达.方法:设计一对引物,在引物的5′端分别引入BamHI、EcoRI酶切位点,以佛波脂
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目的:分离人类疱疹病毒8型(HHV-8)肿瘤转化基因K12,克隆至杆状病毒载体并在昆虫细胞中作尝试性表达.方法:设计一对引物,在引物的5′端分别引入BamHI、EcoRI酶切位点,以佛波脂刺激的原发性渗出性淋巴瘤(PEL)细胞系BCBL-1细胞总DNA为模板,PCR扩增HHV-8肿瘤转化基因K12.将经序列测定后的PCR产物克隆进杆状病毒转移载体pVL1393中,构建成重组K12杆状病毒转移载体pVL-K12,并与线性BaculoGold病毒DNA共转染昆虫细胞Sf9,获得重组病毒.RT-PCR检测K12
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