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目的探讨As2O3诱导细胞凋亡时对其端粒酶活性的影响及其作用机制。方法 采用光镜、电镜，PCR-ELISA，RT—PCR等技术，检测细胞凋亡，端粒酶活性及其催化亚单位的表达。结果 As2O3可诱导卵巢癌细胞凋亡，但存在作用浓度，细胞株类型差异性；端粒酶活性随药物作用时间和浓度的增加而明显减弱，同时伴随hTERTmRNA表达水平的下降。结论 端粒酶活性和hTERTmRNA表达在As2O3诱导SKOV3、3AO细胞凋亡过程中共同发挥作用，两者有密切关系，是诱导细胞凋亡的分子机制之一。