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以文山、广西2个居群6个单株的八角嫩叶为研究材料，以八角叶片基因组DNA为模板，在分析归纳相关树种ISSR—PCR体系的基础上，确定一个反应体系并对ISSR引物库进行筛选，同时结合正交设计针对具体引物进行体系优化。结果表明，八角的ISSR—PCR反应体系（25μL）为DNA模板0．003～0．016ng，TaqDNA聚合酶0．5—1．0U，dNTPs0．2mmol·L-1，Mg2＋浓度2．5—3．0mmol·L-1，引物浓度0．6—0．8μmol·L-1。扩增程序为，94℃预