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【正】2010年5月,Amgen公司开发的狄诺塞麦(Denosumab/prolia)获得欧盟委员会批准,用于治疗肿瘤和肿瘤转移导致的骨相关事件(SRE)。同年6月,狄诺塞麦获得美国FDA的批准,获准的适应证为:①用于增加因患有乳腺癌正在接受芳香酶抑制剂治疗而处在骨折高风险的妇女的骨质;②用于增加因患有前列腺癌正在接受趋势疗法而处在骨折高风险的男性的骨质。狄诺塞麦是一种人源化的单克隆抗体类生物制剂。该药以RANK配体(破骨细胞