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Interleukin-32, not reduced by salmeterol/fluticasone propionate in smokers with chronic obstructive
【机 构】
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DepartmentofRespiratoryMedicine,PekingUniversityThirdHospital,Beijing100191,China,DepartmentofRespir
【出 处】
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中华医学杂志英文版
【发表日期】
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2014年127期
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致病菌感染严重威胁着人类健康,开发新型高效的抗菌剂来替代对耐药菌株失效的抗生素迫在眉睫.设计并合成了一种具有双臂夹结构的吡啶季铵盐抗菌化合物.利用2,2\'-双[4-(溴甲基)苄氧基]-1,1\'-二萘的桥接和给电子作用,赋予抗菌化合物高密度的正电荷,进而展示出高效的抗菌活性.合成的抗菌材料在低浓度下可有效抑制并杀死三种常见的致病细菌,包括具有氨苄西林抗性的大肠杆菌、铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌.利用该抗菌材料与脂多糖的相互作用证实其杀伤细菌是通过破膜的作用模式.此外,该抗菌材料能够用于治疗活体小
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