视神经脊髓炎的抗体时代:论抗体致病与治病

来源 :中国免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaoxin_1
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NMO是主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统自身免疫性脱髓鞘疾病。该病临床主要特征是病变同时或相继累及患者的脊髓和视神经,病程可呈单向,但多呈缓解复发性,女性多见,一般急性或亚急性起病。有关NMO的病因及确切的发病机制尚未完全阐明,早期该病常被认为是多发硬化的一个变异型,自NMO-IgG(水通道蛋白4抗体)及其作用靶点水通道蛋白( AQP-4)发现以来,该病逐渐从MS独立出来。 NMO-IgG是目前NMO的唯一诊断性抗体,以往国外研究证实该抗体对诊断NMO的敏感性和特异性可高达33%~91%(平均63%)和
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