【摘 要】
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幼年性黄色肉芽肿(juvenile xanthogranuloma,JXG)合并全身(皮肤外)受累是1种少见的组织细胞疾患,现将我院经手术病理证实的1例报道如下。患儿男,6岁。主因右眼突出1年就诊,
【机 构】
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武警总医院CT室,武警总医院眼眶病研究所,武警总医院CT室,武警总医院CT室 100039北京,100039北京,100039北京,100039北京
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幼年性黄色肉芽肿(juvenile xanthogranuloma,JXG)合并全身(皮肤外)受累是1种少见的组织细胞疾患,现将我院经手术病理证实的1例报道如下。患儿男,6岁。主因右眼突出1年就诊,发病以来无头痛及视力下降,无多饮多尿,无皮肤破溃及皮疹。入院后体检:眼球正前方突出,突出度:右眼20mm,
Juvenile xanthogranuloma (JXG) with systemic (extra-dermal) involvement is a rare case of cell disease, now our hospital was confirmed by a surgical pathology as follows. Children male, 6 years old. Mainly due to highlight the right eye for 1 year treatment, no headache and vision since the onset of decline, no polydipsia and no skin ulceration and rash. After admission medical examination: the eye is prominent in front of prominent degree: the right eye 20mm,
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