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目的探讨参麦注射液联合米力农治疗难治性心力衰竭的临床效果。方法选择2016年4月到2018年10月在我医院进行治疗的难治性心力衰竭患者92例，依据随机数字的方法分为对照组（n=46）和观察组（n=46），患者入院后均常规治疗，对照组给予米利农治疗，观察组在对照组治疗方法基础上给予参麦注射液。对两组治疗前后的心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP），血浆心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ），氨基末端B型钠尿肽原（NT-proBNP），心率（HR），左心室射血分数（LVEF），每搏输出量（SV）进行对比。对两组的临床治疗效果进行对比。对两组治疗过程中的不良反应对比。结果经过治疗后，对照组的H-FABP从（17.23±3.51）ng/L降低到（15.11±3.12）ng/L，NT-proBNP从（8.13±2.32）μg/L降低到（6.51±1.45）μg/L，cTnⅠ从（31.25±5.01）ng/L降低到（23.81±4.25）ng/L，观察组的H-FABP从（16.97±3.78）ng/L降低到（9.91±3.01）ng/L，NT-proBNP从（8.21±1.98）μg/L降低到（4.13±1.34）μg/L，cTnⅠ从（32.07±5.23）ng/L降低到（18.81±5.12）ng/L，观察组的变化幅度大于对照组，数据差异均具有统计学意义（t=8.135，8.176，5.096， P<0.05），经过治疗后，对照组的HR从（135.26±10.51）次/min降低到（103.81±9.81）次/min，LVEF从（32.41±5.41）%升高到（38.31±4.87）%，SV从（37.91±2.71）mL升高到（43.23±3.47）mL，观察组的HR从（134.81±11.28）次/min降低到（95.31±9.97）次/min，LVEF从（31.87±5.37）%升高到（43.21±4.25）%，SV从（38.11±3.13）mL升高到（50.91±3.68）mL，观察组的变化幅度大于对照组，数据差异均具有统计学意义（t=4.122，-5.142，-10.298， P<0.05），观察组的治疗效果优于对照组，数据差异具有统计学意义（z=-4.994，P<0.05），两组的恶心[4.35%（2/46）VS. 2.17%（1/46）]，血压低[6.52%（3/46）VS. 4.35%（2/46）]，头晕[8.70%（4/46）VS. 13.04%（6/46）]，乏力[15.22%（7/46）VS. 8.70%（4/46）]，呕吐[4.35%（2/46）VS. 6.52%（3/46）]，室性早搏[2.17%（1/46）VS. 4.35%（2/46）]，发生率数据差异均不具有统计学意义(χ2=0.000，0.000，0.449，0.929，0.000，0.000，P>0.05)。结论 利用参麦注射液联合米力农治疗难治性心力衰竭，可以改善心肌功能，提升治疗效果，安全性良好。