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本文从安全性评价角度介绍了药物临床试验样本含量的确定,并讨论与其相关的一些问题.
从安全性评价角度探讨药物临床试验的样本含量
【摘 要】
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本文从安全性评价角度介绍了药物临床试验样本含量的确定,并讨论与其相关的一些问题.
【机 构】
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国家食品药品监督管理局
【出 处】
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中国临床药理学杂志
【发表日期】
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2007年6期
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