【摘 要】
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目的 观察槲皮素金属配合物抑制囊癌细胞增殖、侵袭，增强吉西他滨化疗敏感性的机制。方法 采用CCK8法、细胞克隆形成实验检测槲皮素金属配合物对胆囊癌GBC-SD细胞增殖的影响；划痕实验和Transwell体外侵袭实验检测细胞侵袭迁移能力的影响；RT-PCR法检测槲皮素金属配合物对GBC-SD细胞内人平衡型核苷转运体1（Human Equilibrative Nucleoside Transporte
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目的 观察槲皮素金属配合物抑制囊癌细胞增殖、侵袭，增强吉西他滨化疗敏感性的机制。方法 采用CCK8法、细胞克隆形成实验检测槲皮素金属配合物对胆囊癌GBC-SD细胞增殖的影响；划痕实验和Transwell体外侵袭实验检测细胞侵袭迁移能力的影响；RT-PCR法检测槲皮素金属配合物对GBC-SD细胞内人平衡型核苷转运体1（Human Equilibrative Nucleoside Transporter-1,hENT-1）mRNA表达的影响。结果 160μmol/L的Co（Que）2对GBC-SD细胞的抑制率达（83.5±15.8）%,培养120 h后Co（Que）2对GBC-SD细胞的抑制率达（87.7±12.6）%;Co（Que）2+GEM组细胞迁移数目最少（95±16.7）,Co（Que）2+GEM组hENT-1 mRNA的表达为（0.61±0.15）。结论 槲皮素金属配合物抑制胆囊癌细胞的增殖、侵袭迁移，通过上调hENT-1增强吉西他滨对胆囊癌细胞化疗敏感性。
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