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目的
探讨微RNA（miR）-202-3p在SLE患者血清中表达水平及其临床诊治中的价值。
方法采用实时定量PCR法检测2017年1月至2018年12月我院收治的250例SLE患者、50例RA患者及100名健康体检者的血清miR-202-3p的表达，分析其对SLE患者的诊断价值。采用t检验或者Z检验、单因素方差分析、Pearson相关和受试者工作特征曲线（ROC）进行数据统计分析。
结果SLE组miR-202-3p的相对表达量为（9.84±0.46），与健康对照组（26.30±0.43）和RA对照组（25.59±0.38）比较，明显降低（F=320.5，P<0.01）；SLE重度活动患者miR-202-3p的相对表达量为（2.10±0.14）低于轻度活动患者（14.67±0.39），差异有统计学意义（t=24.864，P<0.01）；miR-202-3p的表达与SLEDAI呈负相关（r=-0.809 3，P<0.01）。SLE合并LN患者血清miR-202-3p的表达（0.74±0.06）低于无肾炎组（2.81±0.15），差异有统计学意义（t=9.991，P<0.01）。血清miR-202-3p作为临床检验标志物敏感度为90.0%，特异度为96.4%，其ROC曲线下面积为0.974[95%CI（0.955，0.988），P<0.01]。
结论血清miR-202-3p在SLE患者中低表达，与SLE患者的活动度和肾脏受累情况相关，miR-202-3p有望成为SLE临床检验诊断新标志物。