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目的分析异位病毒整合位点1(Evi1)基因影响卵巢癌化疗敏感性的机制。方法选取正常培养卵巢癌细胞系A2780和SKOV3细胞,对照组不进行siRNA技术干扰,干扰组采用siRNA技术干扰Evi1基因的表达。采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测2组细胞的半数抑制浓度(IC50);原位末端转移酶标记法(TUNEL法)检测2组卵巢癌细胞的凋亡情况;蛋白免疫印迹法(Western Blotting)检测磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/丝/苏氨酸蛋白激酶(AKT)/m TOR信号通路、多药耐药相关蛋白1(MR