【摘 要】
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根据文献设计1对PCR引物,寡聚核苷酸序列上游引物为:5′-gCg,AAT,TCA,TCC,CAC,gTg,CCT,gC-3′,下游引物:5′gAg,AAT,TCC,Tgg,ggA,ggg,ACC,TT-3′.经68℃退火及30轮循环的PCR
【机 构】
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武汉科技大学化工与资源环境学院,武汉科技大学医学院
【基金项目】
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国家科技攻关项目，湖北省教育厅青年基金
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根据文献设计1对PCR引物,寡聚核苷酸序列上游引物为:5′-gCg,AAT,TCA,TCC,CAC,gTg,CCT,gC-3′,下游引物:5′gAg,AAT,TCC,Tgg,ggA,ggg,ACC,TT-3′.经68℃退火及30轮循环的PCR程序后扩增出长度为1447 bp的DNA片段,将该片段从琼脂糖凝胶中回收,克隆到pMD18-T Vector后进行序列测定.序列分析结果表明,牦牛乳球蛋白基因5′调控区与文献报道的奶牛该基因同源性为97.65%,突出的碱基差异为牦牛乳球蛋白基因5′调控区发生了1个位点
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