【摘 要】
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目的 观察红芪多糖（HPS）对高浓度脂肪酸复制的非酒精性脂肪肝病（NAFLD）细胞模型的干预效果。方法 用1.2 mmol·L-1脂肪酸培养LO-2细胞复制NAFLD细胞模型。将细胞分为正常组（细胞正常培养）、模型组（复制NAFLD细胞模型）、阳性对照组(复制模型后加入192μmol·L-1硫辛酸),实验组(复制模型后加入100 mg·L-1 HPS),各组细胞均培养24 h。用GPO-PAP酶法
【基金项目】
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2021年度甘肃省科技计划基金资助项目（21JR1RA274）； 敦煌医学与转化教育部重点实验室开放课题基金资助项目（DHYX20-04）；
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目的 观察红芪多糖（HPS）对高浓度脂肪酸复制的非酒精性脂肪肝病（NAFLD）细胞模型的干预效果。方法 用1.2 mmol·L-1脂肪酸培养LO-2细胞复制NAFLD细胞模型。将细胞分为正常组（细胞正常培养）、模型组（复制NAFLD细胞模型）、阳性对照组(复制模型后加入192μmol·L-1硫辛酸),实验组(复制模型后加入100 mg·L-1 HPS),各组细胞均培养24 h。用GPO-PAP酶法检测细胞三酰甘油（TG）含量；用流式细胞技术检测细胞凋亡率；用蛋白质印迹（Western blot）法和逆转录定量聚合酶链反应检测肝细胞GRP78、SREBP-1蛋白和mRNA的表达水平。结果 正常组、模型组、阳性对照组、实验组肝细TG含量分别为（0.30±0.07）,（0.87±0.28）,（0.61±0.20）和（0.57±0.22）mmol·g-1;这4组细胞凋亡率分别为（3.70±0.46）%,（7.73±0.72）%,（4.03±1.22）%和（4.77±0.57）%;这4组GRP78 mRNA表达水平分别为1.00±0.00,1.54±0.08,1.12±0.10和1.13±0.08;这4组SREBP-1c mRNA表达水平分别为1.00±0.00,1.41±0.04,1.15±0.06和1.10±0.04;这4组GRP78蛋白表达水平分别为0.43±0.02,1.14±0.02,0.60±0.03和0.77±0.04;这4组SREBP-1蛋白表达水平分别为0.65±0.06,1.31±0.04,0.96±0.04和1.14±0.05。上述指标，模型组与正常组比较，差异均有统计学意义（均P＜0.05）;阳性对照组、实验组与模型组比较，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 HPS可能通过调控GRP78、SREBP-1表达，减少肝细胞脂质合成，减轻内质网应激，减少肝细胞凋亡，从而保护肝细胞。
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