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目的对我国4株用于或拟用于疫苗生产的甲型副伤寒沙门菌的16S rRNA基因进行序列分析，考察其保守性和差异。方法提取4株菌基因组DNA，以16S rDNA通用引物进行PCR扩增，并对产物进行克隆及测序。结果4株菌均可扩增出约1500bp的目的基因片段，测序结果表明，4株菌中16S rDNA核苷酸序列一致性达99．77％。结论选择保守性高的16S rDNA区段进行序列测定，以防止种子批的变异，便于对疫苗生产用种子进行质量控制。