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以消旋的1,1＇-联-2-萘酚做为起始原料,经过手性拆分、萘酚的三氟甲基磺酸酯化、钯催化偶联和三氟甲基磺酸锌促进的缩合环化四步反应合成了手性联萘双噁唑啉配体,总产率达31.4%。反应中间体和目标产物经核磁1H NMR,IR和LCMS等手段进行了表征,结果与化合物结构一致。
手性联萘双噁唑啉配体合成方法的改进
【摘 要】
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以消旋的1,1＇-联-2-萘酚做为起始原料,经过手性拆分、萘酚的三氟甲基磺酸酯化、钯催化偶联和三氟甲基磺酸锌促进的缩合环化四步反应合成了手性联萘双噁唑啉配体,总产率达31.4%
【机 构】
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广州金域医学检验中心有限公司
【出 处】
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广东化工
【发表日期】
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2015年16期
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