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以6-溴-3,4-二甲氧基苯甲醛和6,7-亚甲二氧基-1-萘胺为起始原料,经还原胺化、分子内Heck偶联、氧化芳构化、甲基化以及离子交换等......
目的 :改进A 失碳甾体新衍生物合成方法。方法 :对中间体α 双炔失碳酯 ( 1)、α 双炔失碳氯乙酸酯( 2 )、α 双炔失碳 (α 哌嗪......
报道 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂西布曲明 (sibutramine)合成方法的改进
Reporting improvements in the synthesis of ......
目的改善5a-还原酶抑制剂爱普列特的合成方法。方法通过引入一种溴化物关键性中间体,以3β-羟基-5-烯- 孕甾-20-酮为原料,经6步反......
;2-羟基-3-三氟甲基吡啶(2)与65％硝酸、30％硫酸经硝化得到2-羟基-3-三氟甲基-5-硝基吡啶(3),3和三溴氧磷在甲苯中经溴化得到2-溴-3-......
期刊
以苯和2,5-二甲基-2,5-已二醇为起始原料,经付-克烷化、碘代、Ullmann反应、烷基化、还原、环合、水解等步骤得目标化合物视黄酸衍......
以三氯苯为原料,依此经过硝化、水解和催化加氢制得4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐.在多聚磷酸中,此盐酸盐和对氨基苯甲酸缩合成标题化......
控温,在催化剂作用下,无水葡萄糖用乙酸酐进行乙酰化生成全乙酰糖,通入溴化氢对全乙酰糖的半缩醛羟基溴代,生成溴代四乙酰葡萄糖,......
以苯和2，5-二甲基-2，5-己二醇为起始原料，经付-克烷化、碘代、Ullmann反应、烷基化、还原、环合、水解等步骤得目标化合物视黄酸衍生......
目的 改进硫普罗宁的合成工艺和含量测定方法 .方法 以α-溴丙酸为原料,经过酰氯化后,再与甘氨酸反应得到d-溴丙酰甘氨酸,然后与新......
报道５－羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂西布曲明（ｓｉｂｕｔｒａｍｉｎｅ）合成方法的改进。......
报道了治疗溃疡性结肠炎的一种新型氨基水杨酸类药物-巴柳氮钠（balsalazide disodium salt dihydrate）的合成方法改进，工艺优化后产品......
目的改善5α-还原酶抑制剂爱普列特的合成方法.方法通过引入一种溴化物关键性中间体,以3β-羟基-5-烯-孕甾-20-酮为原料,经6步反应......
手性酮是一类立体选择性高,催化活性好的烯烃不对称催化环氧化优良催化剂.由D-果糖衍生的手性酮Ⅱ可以广泛的应用于反式二取代、三......
期刊
本实验提出了改进抗结核临床筛选药PA-824(1)的合成方法，以2-溴-4-硝基咪唑和缩水甘油硅醚为原料，亲核进攻开环反应得到(S)-1-(叔丁......
４－羟基咔唑的合成改进ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ４┐ＨＹＤＲＯＸＹＣＡＲＢＡＺＯＬＥ陈卫民＊徐继红（第一军医大学药物研究所，广州５１０５１５）ＣＨＥＮＷｅｉ－Ｍｉｎ＊，ＸＵＪｉ－Ｈｏｎｇ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ.........
本文对琥珀酸曲格列汀的合成路线进行了改进。用2-氰基-5-氟苄醇代替刺激性强、对人伤害大的2-氰基-5-氟苄溴,并采用'一锅煮&#......
<正> 二乙基丙二酸二乙酯是合成催眠药巴比妥的重要中间体,我们在实践中认为多年沿用的方法,不但繁锁而且危险性大,因此对合成工艺......
在苯酐-尿素法基础上,采用氯化铵作为酸性助剂参与缩合反应工艺,制备酞菁蓝颜料。讨论了酸性助剂对酞菁蓝颜料的收率、质量及其在......
Kifunensine是一种从名为Kitasatosporia kifunense的放线菌中分离出来的生物碱,它是一种中性、稳定的化合物,同时也是甘露糖苷酶I......
以DNA分子为靶点所进行的功能分子设计、合成及性质研究在新药设计及作用机理研究方面具有重要的应用意义，由此引起人们的广泛的兴......
2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮是一种重要的有机中间体,可用于微电子集成电路工业的光致抗蚀剂、医药中间体、紫外线吸收剂、树脂稳定......
对文献报道的以对甲笨酚为原料.三氟乙酸为溶剂,利用改进duff反应合成2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚的反应过程进行了研究,改进了合成方......
期刊
以苄胺和丙烯酸甲酯为原料,依次经过加成、狄克曼缩合及水解脱羧反应,简捷、高效地合成了1-苄基-4-哌啶酮.分别对原料配比、合成过......
以对甲苯磺酰氯和邻氨基苯甲酸甲酯为原料,通过酰胺化、酰亚胺和卤代烃的缩合、克曼环化及水解脱羧等反应,合成盐酸考尼伐坦关键中......
3-氨基-7,8-二甲氧基香豆素及其衍生物是一类具有潜在药用价值的重要化合物.本文对其合成路线进行了研究改进,以2,3,4-三甲氧基苯......
