【摘 要】
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目的 观察甲强龙对脊髓源性神经干细胞增殖能力的影响,并探讨其机制.方法 体外培养及鉴定C57BL/6小鼠脊髓来源的神经干细胞分为甲强龙组与对照组,通过细胞生长曲线研究甲强龙
【机 构】
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中山大学附属第二医院骨外科,中山大学附属第二医院脐血库
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目的 观察甲强龙对脊髓源性神经干细胞增殖能力的影响,并探讨其机制.方法 体外培养及鉴定C57BL/6小鼠脊髓来源的神经干细胞分为甲强龙组与对照组,通过细胞生长曲线研究甲强龙对其增殖能力的影响,并利用半定量聚合酶链反应(PCR)法及Western blot法观察两组神经干细胞24、48、72 h自我更新重要调节因子Bmi-1、Numb、Notch表达的差异.结果 细胞生长曲线测定第7天甲强龙组神经干细胞计数为12.4×104,而对照组为19.3×104,相差6.9×104;在24、48、72 h甲强龙组与对照组Bmi-1 mRNA表达灰度比值分别为0.52±0.05、0.21±0.02、0.16±0.05,而Numb,Notch mRNA表达无明显变化,Western blot法测定甲强龙组与对照组Bmi.1蛋白表达的灰度比分别为0.63±0.07、0.33±0.04、0.19±0.06.结论 甲强龙抑制脊髓源性神经干细胞增殖通过Bmi-1介导.
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