【摘 要】
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Lauryl glycoside of β-D-Glcp-(1→3)-[β-D-Glcp-(1→6)-]α-D-Glcp-(1→3)-β-D-Glcp-(1→3)-[β-D-Glcp-(1→6)-]α-D-Glcp-(1→3)-β-D-Glcp-(1→3)-[β-D-Glcp-(1→6)
【机 构】
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Research Center for Eco-Environmental Sciences,Chinese Academy of Sciences,Research Center for Eco-E
【出 处】
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Chinese Journal of Chemistry
论文部分内容阅读
Lauryl glycoside of β-D-Glcp-(1→3)-[β-D-Glcp-(1→6)-]α-D-Glcp-(1→3)-β-D-Glcp-(1→3)-[β-D-Glcp-(1→6)-]α-D-Glcp-(1→3)-β-D-Glcp-(1→3)-[β-D-Glcp-(1→6)-]β-D-Glcp was synthesized through 3+3+3 strategy. 3-O-Allyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-[2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-] 1,2 -O-isopropylidene-α-D-glucofuranose was used as the key intermediate which was converted to the corresponding trisaccharide donor and acceptor readily.
Lauryl glycoside of β-D-Glcp- (1 → 3) - [β-D-Glcp- (1 → 6)] α-D-Glcp- 3-β-D-Glcp- (1 → 3) - [β-D-Glcp- (1 → 3) 3-O-Allyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl- (1 → 3) - [2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl- (1 → 6) -] 1,2 -O-isopropylidene-α-D-glucofuranose was used as the key intermediate which was converted to the corresponding trisaccharide donor and acceptor readily.
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