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目的 观察次声对骨髓间充质干细胞(BMSCs)生长情况的影响,探讨次声合理应用的时间参数.方法 采用全骨髓培养法获取SD大鼠的原代BMSCs,经传代纯化后,取P3代细胞分为次声作用组和空气暴露组.次声作用组分为次声作用10 min组、30 min组和60 min组；空气暴露组分为空气暴露10 min组、30 min组和60 min组.采用CCK8法检测细胞的增殖活性,流式细胞术进行细胞凋亡和细胞周期分析.结果 经次声作用10 min、30 min和60 min的BMSCs,在培养72 h后,光密度(OD)值分别为(1.480±0.030)、(1.348±0.030)、(1.493±0.030),培养96 h后,OD值分别为(1.774±0.030)、(1.731±0.030)、(1.833±0.030)；而空气暴露10 min、30 min和60 min的BMSCs,在培养72 h后,OD值分别为(1.479±0.030)、(1.267±0.030)、(1.227±0.030),培养96 h后,OD值分别为(1.567±0.030)、(1.563±0.030)、(1.632±0.030).经次声作用的BMSCs培养72 h后,其OD值均大于空气暴露的BMSCs,且随着作用或暴露时间的增加,细胞OD值呈递增或先减后增的趋势,以作用或暴露时间为60 min的BMSCs的OD值最高,2组间差异有统计学意义(P＜0.05).次声作用10 min和60 min时,BMSCs的早期凋亡率分别为(1.07±0.12)％和(0.97±0.21)％,相应暴露时间的空气暴露组的早期凋亡率分别为(1.43±0.06)％和(3.33±0.15)％,差异有统计学意义(P＜0.01).60 min的次声作用还可降低BMSCs的中晚期凋亡率、提高其正常细胞的百分率(P＜0.01)；次声作用30 min时,对BMSCs的细胞凋亡没有显著影响.次声作用10 min与次声作用30 min相比,可对BMSCs的细胞周期产生相反的影响；次声作用10 min组的DNA合成前期的(G1期)细胞多于空气暴露10 min组(P＜0.05)；次声作用30 min组G1期的细胞少于空气暴露30 min组(P＜0.01),而次声作用60 min组的BMSCs的细胞周期无显著改变(P＞0.05).结论 ①次声可以促进BMSCs的增殖,且未发现次声引起BMSCs的凋亡；经次声作用的BMSCs培养72 h后大多数停留在静止期,但其周期分布被干扰；②次声作用60 min后,可以稳定地促进细胞增殖,抑制细胞凋亡,且不改变细胞的正常周期分布,比较适合应用于BMSCs的培养.