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采用PCR方法扩增旋毛虫强反应原性基因T626-55，与真核表达载体pcDNA3．1相连，构建携带编码旋毛虫T626-55基因真核表达质粒的沙门氏菌，将构建好的重组质粒T626-55-pcDNA3．1通过电穿孔转化入沙门菌中。小鼠口服免疫该重组沙门菌，5d后通过反转录PCR（RT-PcR）和间接免疫荧光（IFA）检测目的基因在小鼠组织内的转录和表达情况。结果表明：成功构建含有目的基因真核表达质粒的沙门菌T626-55-peD-NA3-1-PQ，通过口服免疫该菌，在小鼠脾脏及派伊尔氏结（PP）内检测到目的基