【摘 要】
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为藓类植物分子系统学研究提供基础,本研究利用正交设计法建立藓类植物SRAP反应体系,并对8种藓类植物的遗传多样性进行研究.结果表明:在20 μL SRAP-PCR反应体系中,最佳扩增
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为藓类植物分子系统学研究提供基础,本研究利用正交设计法建立藓类植物SRAP反应体系,并对8种藓类植物的遗传多样性进行研究.结果表明:在20 μL SRAP-PCR反应体系中,最佳扩增条件为TaqDNA聚合酶2.0 U、Mg2+浓度1.5 mmol/L、dNTP浓度0.3 rnmol/L、DNA模板量50 ng、正反引物0.5 μmol/L;15对引物扩增出145个条带,其中有73个多态性条带,多态比率为50.34％,平均每对引物有4.87个多态性位点,每对引物多态性信息量(PIC)为0.51～0.67,平均为0.59;有效等位基因数(N3、Shannon信息指数(Ⅰ)和Nei's遗传相似系数(H)分别为1.602 3、0.540 1和0.357 1;聚类分析结果显示,在遗传相似系数为0.675 5处,将8种藓类植物分为2大类;在0.7100处,第一大类分为2个亚类.研究表明,同属的藓类植物物种之间遗传差异较小;藓类植物遗传多样性受生境的影响.所建立的藓类植物SRAP反应体系稳定可靠、重复性好,条带清晰且多态性好,可为展开藓类植物遗传多样性及亲缘关系、有效基因资源的挖掘研究提供有效参考.
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